22日 ，药品管理法修正草案提交天下人大常委会审议 ，草案围绕问题疫苗案件袒露的突出问题 ，修订相关法条 ，落实企业主体责任和羁系部分羁系责任 ，旨在完善统一权威的药品羁系体制和制度。
其中 ，GMP、GSP认证拟作废、对生产、销售假药重罚、强化全历程羁系、实验药品上市允许持有人制度 ，成为草案修订的几大亮点。
▍GMP、GSP认证要作废
此次草案明确写入了“药品上市允许持有人制度” ，同时删除了药企的药品生产质量管理规范（GMP）认证、药品谋划质量管理规范（GSP）认证 ，并将药物临床试验机构由允许管理改为备案管理。
国家药品监视管理局局长焦红向天下人大常委会作修正草案的说明时体现 ，本次天下人大常委会审议的药品管理法修正草案 ，总结了试点的履历 ，周全实验药品上市允许持有人制度 ，明确划定药品上市允许持有人对药品的清静、有用认真；要求药品上市允许持有人对已上市药品的清静性、有用性开展再评价 ，制订危害管控妄想 ，按期报告药品生产销售、上市后研究、危害管理等情形。
焦红提到 ，为阻止短时间内频仍修法 ，“草案将已经国务院赞成的药品审批刷新步伐所涉及的条款一并举行了修改 ，一是不再保存单独的药品生产质量管理规范和谋划质量管理规范认证 ，有关要求划分纳入药品生产和药品谋划允许条件；二是将药物临床试验机构由允许管理改为备案管理 ，并优化临床试验审批程序。”
▍重罚制售假药
国家药监局执法照料李江体现 ，为解决违法本钱低、处分力度弱的问题 ，草案周全加大了对违法行为的行政处分力度。提高对违法行为�？畹南孪藁蛘呱舷�。
草案划定 ，对未经允许生产谋划药品的 ，�？畹姆却踊踔到鸲畹亩吨廖灞短岣叩轿灞吨寥�；对生产销售假药等违法行为增设停产休业等处分；明确对生产销售属于假药、劣药的疫苗等6类违法行为 ，在法定幅度内从重处分。
对从事生产、销售假药及劣药的企业或单位、法定代表人作出重罚。情节严重的 ，除�？钔� ，还将终身不得从事药品生产、谋划运动。草案新增条款 ，细化并加重了对地方政府认真人和羁系职员的处分 ，关于直接责任人等给予记过、降级、免职或开除等差别水平的处分。
同时 ，草案拟划定 ，关于知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便当条件的行为 ，不但没收所有运输、保管、仓储的收入 ，还将处违法收入一倍以上、五倍以下的�？� ，情节严重的处以违法收入五倍以上、十五倍以下的�？� ，组成犯法的依法追究刑事责任。
还对药品的上市允许持有人、生产企业、谋划企业、药物非临床清静性评价研究机构、药物临床试验机构等未凭证划定实验药品生产质量管理等相关规范的行为提来由罚 ，对单位主要认真职员和直接责任职员视情节榨取其十年直至终身从事药品生产、谋划运动 ，组成犯法的依法追究刑事责任。
细化并加重对地方政府认真人和羁系职员的处分 ，对遮掩、谎报、缓报药品清静事故等行为划定了严酷的处分 ，例如新增的条款明确 ，对直接认真的主管职员和其他责任职员给予记过或者记大过处分 ，情节严重的给予降级、免职或者开除处分。
▍强化全历程羁系
专家体现 ，草案坚持重典治乱 ，去疴除弊 ，强化全历程羁系 ，坚决守住公共清静底线。在企业主体责任方面 ，要求药品上市允许持有人、生产谋划企业的法定代表人或者主要认真人对药品的质量和生产谋划运动周全认真。在药品生产谋划历程管理上 ，要求生产谋划历程必需一连切正当定要求 ，并增补药品原辅料供应商审核、出厂磨练、上市审核等制度 ，严把原辅料采购、出厂、上市等关口。
草案明确了药品质量清静追溯要求 ，药品上市允许持有人、生产谋划企业、医疗机构应当建设、实验严酷的追溯制度 ，包管全历程数据真实、准确、完整和可追溯。
别的还增补划定了药品召回制度 ，药品保存质量问题或者其他清静隐患的 ，应当连忙阻止生产、谋划、使用并召回。
值得关注的是 ，草案单独列出条款 ，强化对疫苗等特殊药品的羁系。例如增添了相关条款：
“在疫苗的研制、生产、流通、预防接种历程中应当接纳信息化手段收罗、留存追溯信息。”“疫苗的上市允许持有人应当凭证国家有关划定投保。”
▍实验药品上市允许持有人制度
国家药监局政策规则司巡视员刘沛先容 ，从2015年最先 ，药品上市允许持有人制度在北京等十个省、直辖市开展了试点 ，实践证实可行并取得了起劲效果 ，现阶段拟审议在部分地方延伸试点限期 ，与修正案实验时间坚持一致 ，在天下推开。
实验药品上市允许持有人制度 ，使获得药品批准文件的主体由药品生产企业扩大到了药品研发机构、科研职员 ，并且对药品质量自始至终认真的主体也更为明确。
草案提出周全实验药品上市允许持有人制度 ，明确上市允许持有人对药品的清静、有用认真 ，对药品的研制、生产、谋划、使用全历程依法肩负责任。
凭证草案划定 ，药品上市允许持有人具备条件的可以自行生产谋划药品 ，也可以委托切合条件的企业生产谋划药品 ，同时又新增了条款“疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品不得委托生产 ，可是国务院药品监视管理部分划定可以委托生产的情形除外。”既体现严酷羁系 ，也思量了相关立异产品委托生产的需求。
为增强对药品上市允许持有人的羁系 ，草案新增了部分条款 ，例如要求药品上市允许持有人对已上市药品的清静性、有用性开展再评价；制订危害管控妄想 ，按期报告药品生产销售、上市后研究、危害管理等情形；增补了药品上市允许持有人的执法责任以及违反报告、召回等新设义务的执法责任。
22日 ，药品管理法修正草案提交天下人大常委会审议 ，草案围绕问题疫苗案件袒露的突出问题 ，修订相关法条 ，落实企业主体责任和羁系部分羁系责任 ，旨在完善统一权威的药品羁系体制和制度。
其中 ，GMP、GSP认证拟作废、对生产、销售假药重罚、强化全历程羁系、实验药品上市允许持有人制度 ，成为草案修订的几大亮点。
▍GMP、GSP认证要作废
此次草案明确写入了“药品上市允许持有人制度” ，同时删除了药企的药品生产质量管理规范（GMP）认证、药品谋划质量管理规范（GSP）认证 ，并将药物临床试验机构由允许管理改为备案管理。
国家药品监视管理局局长焦红向天下人大常委会作修正草案的说明时体现 ，本次天下人大常委会审议的药品管理法修正草案 ，总结了试点的履历 ，周全实验药品上市允许持有人制度 ，明确划定药品上市允许持有人对药品的清静、有用认真；要求药品上市允许持有人对已上市药品的清静性、有用性开展再评价 ，制订危害管控妄想 ，按期报告药品生产销售、上市后研究、危害管理等情形。
焦红提到 ，为阻止短时间内频仍修法 ，“草案将已经国务院赞成的药品审批刷新步伐所涉及的条款一并举行了修改 ，一是不再保存单独的药品生产质量管理规范和谋划质量管理规范认证 ，有关要求划分纳入药品生产和药品谋划允许条件；二是将药物临床试验机构由允许管理改为备案管理 ，并优化临床试验审批程序。”
▍重罚制售假药
国家药监局执法照料李江体现 ，为解决违法本钱低、处分力度弱的问题 ，草案周全加大了对违法行为的行政处分力度。提高对违法行为�？畹南孪藁蛘呱舷�。
草案划定 ，对未经允许生产谋划药品的 ，�？畹姆却踊踔到鸲畹亩吨廖灞短岣叩轿灞吨寥�；对生产销售假药等违法行为增设停产休业等处分；明确对生产销售属于假药、劣药的疫苗等6类违法行为 ，在法定幅度内从重处分。
对从事生产、销售假药及劣药的企业或单位、法定代表人作出重罚。情节严重的 ，除�？钔� ，还将终身不得从事药品生产、谋划运动。草案新增条款 ，细化并加重了对地方政府认真人和羁系职员的处分 ，关于直接责任人等给予记过、降级、免职或开除等差别水平的处分。
同时 ，草案拟划定 ，关于知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便当条件的行为 ，不但没收所有运输、保管、仓储的收入 ，还将处违法收入一倍以上、五倍以下的�？� ，情节严重的处以违法收入五倍以上、十五倍以下的�？� ，组成犯法的依法追究刑事责任。
还对药品的上市允许持有人、生产企业、谋划企业、药物非临床清静性评价研究机构、药物临床试验机构等未凭证划定实验药品生产质量管理等相关规范的行为提来由罚 ，对单位主要认真职员和直接责任职员视情节榨取其十年直至终身从事药品生产、谋划运动 ，组成犯法的依法追究刑事责任。
细化并加重对地方政府认真人和羁系职员的处分 ，对遮掩、谎报、缓报药品清静事故等行为划定了严酷的处分 ，例如新增的条款明确 ，对直接认真的主管职员和其他责任职员给予记过或者记大过处分 ，情节严重的给予降级、免职或者开除处分。
▍强化全历程羁系
专家体现 ，草案坚持重典治乱 ，去疴除弊 ，强化全历程羁系 ，坚决守住公共清静底线。在企业主体责任方面 ，要求药品上市允许持有人、生产谋划企业的法定代表人或者主要认真人对药品的质量和生产谋划运动周全认真。在药品生产谋划历程管理上 ，要求生产谋划历程必需一连切正当定要求 ，并增补药品原辅料供应商审核、出厂磨练、上市审核等制度 ，严把原辅料采购、出厂、上市等关口。
草案明确了药品质量清静追溯要求 ，药品上市允许持有人、生产谋划企业、医疗机构应当建设、实验严酷的追溯制度 ，包管全历程数据真实、准确、完整和可追溯。
别的还增补划定了药品召回制度 ，药品保存质量问题或者其他清静隐患的 ，应当连忙阻止生产、谋划、使用并召回。
值得关注的是 ，草案单独列出条款 ，强化对疫苗等特殊药品的羁系。例如增添了相关条款：
“在疫苗的研制、生产、流通、预防接种历程中应当接纳信息化手段收罗、留存追溯信息。”“疫苗的上市允许持有人应当凭证国家有关划定投保。”
▍实验药品上市允许持有人制度
国家药监局政策规则司巡视员刘沛先容 ，从2015年最先 ，药品上市允许持有人制度在北京等十个省、直辖市开展了试点 ，实践证实可行并取得了起劲效果 ，现阶段拟审议在部分地方延伸试点限期 ，与修正案实验时间坚持一致 ，在天下推开。
实验药品上市允许持有人制度 ，使获得药品批准文件的主体由药品生产企业扩大到了药品研发机构、科研职员 ，并且对药品质量自始至终认真的主体也更为明确。
草案提出周全实验药品上市允许持有人制度 ，明确上市允许持有人对药品的清静、有用认真 ，对药品的研制、生产、谋划、使用全历程依法肩负责任。
凭证草案划定 ，药品上市允许持有人具备条件的可以自行生产谋划药品 ，也可以委托切合条件的企业生产谋划药品 ，同时又新增了条款“疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品不得委托生产 ，可是国务院药品监视管理部分划定可以委托生产的情形除外。”既体现严酷羁系 ，也思量了相关立异产品委托生产的需求。
为增强对药品上市允许持有人的羁系 ，草案新增了部分条款 ，例如要求药品上市允许持有人对已上市药品的清静性、有用性开展再评价；制订危害管控妄想 ，按期报告药品生产销售、上市后研究、危害管理等情形；增补了药品上市允许持有人的执法责任以及违反报告、召回等新设义务的执法责任。